- Sunteți aici:
-
Acasă
-
Prezentare
-
Legislatie
- Noutati
- Detalii
- Categorie: Noutati
- Accesări: 62987
Având în vedere actualul context generat de pandemia Covid 19, promovarea ofertei educaționale a universității în rândul elevilor de liceu, potențiali viitori studenți, este dificil de a fi realizată prin întâlnirea directă cu aceștia, prin urmare, venim către dumneavoastră cu rugămintea de ne transmite lista liceelor din județul Mehedinți.
În cadrul acestei promovări vă transmitem oferta educațională și link-urile de prezentare a specializărilor de la studiile de licență pe care universitatea noastră le desfășoară, cu rugămintea de a le pune la dipoziție liceelor din județul pe care îl reprezentați.
Admitere Universitatea Maritimă din Constanța
Programe de Studii Facultatea de Navigație și Transport Naval
https://cmu-edu.eu/navigatie/programe-de-studii/
Programe de Studii Facultatea de Electromecanică Navală
https://cmu-edu.eu/electromecanica/programe-de-studii/
De asemenea, ne dorim ca aceasta să reprezinte începutul unei colaborări de lungă durată între universitatea noastră, Inspectoratul Școlar al județului Mehedinți și liceele aferente.
În speranța unei bune colaborări viitoare, vă stau la dispoziție cu orice informații și detalii suplimentare, necesare elevilor și corpului profesoral, privind Universitatea Maritimă din Constanța.
- Detalii
- Categorie: Noutati
- Accesări: 59523
- Detalii
- Categorie: Noutati
- Accesări: 62000
ETAPA 1
Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor
ETAPA 2
Experții Agenției Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, ținând cont de criteriile și cerințele impuse de legislație și procedurile existente
AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:
- EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experți și companiile producătoare;
- Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;ETAPA 3
Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului
ETAPA 4
Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare
- Detalii
- Categorie: Noutati
- Accesări: 66676
ETAPA 1
Companiile producătoare depun rezultatele studiilor clinice la Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și solicită evaluarea și autorizarea vaccinurilor
ETAPA 2
Experții Agenției Europene a Medicamentului analizează rezultatele testelor pe baza datelor brute, ținând cont de criteriile și cerințele impuse de legislație și procedurile existente
AVÂND ÎN VEDERE PANDEMIA DE COVID-19:
- EMA a creat comisii speciale pentru a facilita colaborarea între experți și companiile producătoare;
- Analiza vaccinurilor se realizează la finalul fiecărei etape de dezvoltare a vaccinului;ETAPA 3
Comisia Europeană analizează raportul final de evaluare al Agenției Europene a Medicamentului și decide emiterea unei autorizații de punere pe piață a vaccinului
ETAPA 4
Autoritățile naționale aprobă vaccinul nou autorizat și monitorizează procesul de vaccinare
Pagina 4 din 17
- Sunteți aici:
-
Acasă
-
Prezentare
-
Legislatie
- Noutati
